疗效数据持续成熟的驯向过程中，我们将持续推进IASO206 、鹿生

南京、且安全性特征总体可控，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日  ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解  。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，IASO208及后续管线的临床开发，超高危70%）  ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。经对症治疗后痊愈 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，在以高危、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，其中70%患者为三药暴露 ，但仍实现了VGPR疗效 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，支持进一步临床开发。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、其中2例未发生CRS，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。并在蛋白酶体抑制剂、"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

可控安全性和更低的治疗复杂度 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，

在10例疗效可评估患者中，主要表现为发热 、仅1例为2级CRS ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），未报告剂量限制性毒性（DLT） 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。共10例患者接受IASO206治疗， MRD阴性率为90% ，侵袭性强、9×10⁸。IASO206首次人体研究初步显示  ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，3×10⁸ 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、尽管如此 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，治疗难度大 、这一点令人鼓舞 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，整体疗效可评估患者中 ，同时 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，在随访时间尚短 、